2.INCIDÊNCIA DAS ALTERAÇÕES CROMOSSOMIAIS
4.AQUISIÇÕES
7. DESENVOLVIMENTO NEUROPSICOMOTOR
8. POSSÍVEIS ÁREAS DE ATENDIMENTO
9. ASPECTOS GERAIS DO DESENVOLVIMENTO
- DOENÇAS AUTOIMUNES
- DEFICIÊNCIA IMUNOLÓGICA
- LEUCEMIAS
- HOMOCISTINÚRIA
- FENILCETONÚRIA
- MUCOVISCIDOSE
DEFICIT DE:
VITAMINA B12 e D
ZINCO
ÁCIDO FÓLICO
5-HIDROXITRIPTOFANO, SEROTONINA
HIPERCAROTENEMIA
HIPERSENSIBILIDADE À:
ATROPINA
METROTEXATE
SMZ + TMP
NABO, MOSTARDA, ESPNINAFRE
| MÉDIA(meses) | LIMITE(meses) | |
| SORRI | 2 | 1 a 3 |
| SENTA | 11 | 6 a 30 |
| ENGATINHA | 20 | 10 a 32 |
| ANDA | 21 | 10 a 32 |
| FALA | 18 | 9 a 30 |
| SENTENÇA | 24 | 18 a 46 |
| CONTROLE VESICAL | 48 | 20 a 90 |
| VESTIR | 48 | 29 a 98 |
OS PORTADORES DA SÍNDROME CONSTITUEM CERCA DE 1/3 DA POPULAÇÃO DE DEFICIENTES MENTAIS LEVES, MODERADOS E SEVEROS;
ATRASO EM TODAS AS ÁREAS DO DESENVOLVIMENTO;
DISTÚRBIOS ESPECÍFICOS NAS ÁREAS DE LINGUAGEM, COGNIÇÃO, MEMÓRIA, ATENÇÃO E MOTIVAÇÃO;
ALTERAÇÕES NEUROLÓGICAS - MORFOLÓGICAS E FUNCIONAIS;
DISTÚRBIOS SENSORIAIS - AUDITIVOS, VISUAIS, OLFATIVOS E VESTIBULARES;
PADRÃO DE DESENVOLVIMENTO SIMILAR AO NORMAL
GRANDE VARIABILIDADE DESENVOLVIMENTAL (QI 7 A 78)
DOSAGEM ANORMAL DE GENES
ANORMALIDADES ESTRUTURAIS E FUNCIONAIS NO SISTEMA NERVOSO CENTRAL.
PESO DO CÉREBRO É DE 10 A 50% MENOR.
CIRCUNFERÊNCIA DA CABEÇA É INFERIOR DE 1 A 3 DP (NORMAL EM 20% DAS CRIANÇAS)
REDUÇAO OU HIPOPLASIA DOS LOBOS FRONTAIS.
GIRO TEMPORAL DIMINUIDO EM UM OU AMBOS HEMISFÉRIOS EM 35 A 50% DOS CASOS
CEREBELO E TRONCO CEREBRAL MENORES;
MILIENIZAÇÃO ATRASADA EM 22,5% DOS CASOS;
DENSIDADE NEURONAL POR MM3 É MENOR DE 30 A 50% EM 80% DOS CASOS;
DURAÇÃO MÉDIAS DAS SINAPSES É DIMINUIDA
ANORMALIDADES HIPOTALÂMICAS E HIPOCAMPAIS
MAL DE ALZHEIMER
HODAPP,1996
HODAPP,1996